組織內脂質的質譜成像（MSI）在生物分子發現和組織病理學應用方面具有重要潛力。然而，傳統的MSI技術受到了磷脂區域異構體的普遍存在的挑戰，這些異構體僅在碳-碳雙鍵的位置和/或脂肪?；c甘油主鏈的相對位置（即sn位置）上有所不同。成像實驗中無法解析異構體脂質掩蓋了潛在的復雜性，導致代謝信息的嚴重丟失。在此，臭氧誘導解離（OzID）在能夠進行基質輔助激光解吸/電離（MALDI）的遷移率啟用四極飛行時間（Q-TOF）質譜儀上實現。利用Q-TOF中的離子遷移區，獲得了高數量密度的臭氧，導致∼與早期MALDI OzID實施相比，OzID產物離子豐度提高了1000倍。將這種提升轉化為成像導致采集率提高了50倍，有助于磷脂異構體分辨率的大面積繪圖。繪制大鼠腦切片的異構體分布圖揭示了脂質異構體群體的不同分布，其雙鍵和sn位置不同的異構體的區域特異性關聯。此外，由臭氧和碰撞誘導的連續離解產生的產物離子在非經典sn-1位置酯化的不飽和脂肪酰基鏈中實現了雙鍵分配。

 

臭氧的產生和輸送到儀器如前所述。(40)臭氧是使用高濃度臭氧發生器從 UHP 氧氣（5.0 級，20 psi @ 0.4 slm；Linde Gas Therapeutics Benelux bv，荷蘭埃因霍溫）生產的。通過在線監測器 (106-H; 2B Technologies, Boulder) 測量，臭氧產量優化為 ~275 gm -3 in O 2 。產生的臭氧/氧氣混合物通過針閥 (SS-SS8; Swagelok) 連接到質譜儀的離子遷移池氣體入口，并調節流量以維持池中 2.9 mbar 的壓力。使用未加熱的破壞催化劑 (810-0008; IN USA, Inc., Norwood) 將過量的臭氧轉化為氧氣。監測實驗室環境臭氧濃度（106-L；2B Technologies，Boulder），如果背景臭氧水平升至 75 ppb 以上，則聯鎖關閉發生器。

 

這項工作報告了通過在 SYNAPT HDMS G2-S i質譜儀的離子淌度區域的高壓環境中執行 OzID，脂質異構體分辨 MSI 的重大進步。將這種方法與 MALDI-MSI 相結合提供了：(i) 反應時間縮短了 1000 倍；(ii) OzID 采集率高達 5 像素 s –1（比之前的實驗提高了 50 倍）；(iii) 同時生成 OzID、CID/OzID 和 CID/OzID 2子離子。結合起來，這些進步允許在適合 MALDI-MSI 的反應時間對db-、 sn-和 db+ sn-位置異構體進行 OzID 表征。

探測 db 和sn特征產物離子的能力創造了研究與去飽和延伸和重塑過程相關的區域特異性酶活性的可能性。(10,44)由于脂質既是酶促過程的底物又是產物，因此脂質異構體的空間分布能夠深入了解不同組織類型中發生的酶促過程。此外，其中報告的 OzID-MSI 實現提供了增強的靈敏度，可以對豐度較低的甘油磷脂進行異構體分辨成像，特別是來自磷脂類的甘油磷脂。直接觀察磷脂類空間分布及其異構體種群（包括脂肪酰基鏈組成、區域化學和分貝位置）之間的異同，將為不同組織內的脂質修飾和重塑提供特征。因此，異構體分辨 MSI 對于提供跨組織樣本和組織樣本之間的磷脂種群的整體可視化至關重要。(45)或 DDA(30)) 將允許通過在單個成像采集中分析多個脂質前體離子來更廣泛地詢問組織脂質代謝。質譜靈敏度或源電離的改進可以允許詢問甚至更少豐度的物種或能夠以更小的像素尺寸進行采集。總而言之，這項工作代表了異構體分辨 MSI 脂質組學能力的重大進步，包括在全結構水平上對脂質種類進行明確成像。(41)